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Wenn Berührung Schmerz bedeutet

Aufgrund eines Gendefekts ist die Haut der 23-Jährigen Jennifer so fragil wie ein Schmetterlingsflügel. Sie gehört zu den 200 Menschen, die in der Schweiz an der seltenen Krankheit Epidermolysis Bullosa leiden. Dennoch möchte sie ein so normales Leben wie möglich führen. Ein Bericht von Sandra Büchi.

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